Zur Immuntherapie des Ewing-Sarkoms haben Busheng Xue (München, jetzt Xi An, Shaanxi) und seine Kollegen die gentechnische Herstellung von T-Zellen mit CRISPR/Cas9-Genscheren und mit retroviralem Gentransfer verglichen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass mit CRISPR/Cas9 hergestellte T-Zellen für die Immuntherapie des Ewing Sarkoms in Frage kommen könnten und im Vergleich zu T-Zellen, die mit retroviralem Gentransfer manipuliert wurden, den Vorteil eines natürlicheren makeup und einer länger anhaltenden zytotoxischen Aktivität haben könnten.
Xue, B.; von Heyking, K.; Gassmann, H.; Poorebrahim, M.; Thiede, M.; Schober, K.; Mautner, J.; Hauer, J.; Ruland, J.; Busch, D.H.; et al. T-Zellen, die gegen den Metastasentreiber Chondromodulin-1 (CHM1) bei Ewing-Sarkom gerichtet sind: Vergleichendes Engineering mit CRISPR/Cas9 vs. retroviralem Gentransfer für den adoptiven Transfer. Cancers 2022, 14, 5485.
https://doi.org/10.3390/cancers14225485
Akademischer Herausgeber: Jaume Mora
Eingereicht am: 8. Oktober 2022
Angenommen: 4. November 2022
Veröffentlicht: 8. November 2022
